OAPMP110 切流式連續過濾濃縮系統

OAPMP110

切流式連續過濾濃縮系統

Minimate™ TFF System

廠牌:Pall Corp.
供應商:宸碩生物科技有限公司
聯絡電話:02-2855-9306
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Pall Minimate TFF System  切流式連續過濾濃縮系統

用途:

1. 蛋白質、核酸、病毒、基因治療載體等樣品之濃縮和除鹽

2. 回收抗體或重組蛋白質

3. 分離大、小生物分子

4. 水質、緩衝溶液、培養基之去熱原化

5. 處理對鐵不穩定之酵素及分子

6. 管柱層析之樣品前處理

原理:

 

一般傳統直流式過濾 (Direct flow filtration.DFF) 如離心或其他加壓式濃縮在一開始過濾流速很快,但是隨著過濾體積增加,大分子量的樣品在濾膜堆積,形成一層薄膠,導致流速急速下降。
   
在切流式過濾 (Tangential Flow Filtration.DFF)中,樣品流動的方向與濾膜成正切(Tangent)的角度,使得樣品可以隨著流速循環,均勻的分散至濾膜面積、有效的避免樣品堆積在濾膜表面,維持一定的流速。
   
裝置:  
樣品從 500ml 樣品槽底部延著管線經由蠕動幫浦的推動進入壓力計和 Minimate TFF Capsule,分子量比 Capsule MWCO 小的樣品從Filtrate流出,而分子量比 Capsule MWCO 大的樣品從Retentate 流出,再回流至樣品槽內,達到連續性過濾、濃縮、分離、去鹽、透析的步驟。

 

 

效率:

Competitive Testing with Cyclooxygenase-2:TFF可省下70%的時間。

 

  Comp.Stirred Cell Minimate Capsule
純化次數 1 2 3 1 2 3
初始濃度 mg/m 15.0 14.5 15.0 13.6 14.1 14.7
初始活性 (SA)U/mg 66.7 62.1 70.9 73.5 61.4 74.8
濃縮倍數 50 46 50 40 44 41
最終活性 U/mg 220 196 191 200 217 206
最終產出 SA/mg 0.048 0.045 0.043. 0.042 0.044 0.040
處理時間 (hr) 8.0 8.0 8.0 2.5 2.5 2.5

 

規格:

 

Tangential Flow Filtration Systems Tangential Flow Filtration Capsules
裝置包含 蠕動幫浦、壓力計、500ml樣品水槽、攪拌器磁石、置物台、管線 過濾材質 PES
塑膠外殼 Polypropylene
整體大小 30.7cm x 48.2cm x 20.8cm 最大體積 1L
整體重量 6公斤 最小體積 5ml
最大壓力 4.1bar MWCO 650D~1000K
操作溫度 0~50℃ 過濾面積 50cm2
回流速度 10~240mL/min 建議切流 30~40mL/min
最小體積 <5ml 殘留體積 1.6mL
水槽材質 Polysulfone 建議溫度 0~50℃
管線材質 PhaMed #16 最大壓力 4 bar (400kPa,60psi)
管線接頭 Polycarbonate body,acetal core PH範圍 1~14

 


 

 

產品編號 內容 包裝
Minimate TFF System
OAPMP110 115V AC 50/60 Hz 1/pkg
Minimate TFF Capsule with Omega Membrane
OAD65C12 MWCO 650D 1/pkg
OA001C12 MWCO 1K 1/pkg
OA005C12 MWCO 5K 1/pkg
OA010C12 MWCO 10K 1/pkg
OA030C12 MWCO 30K 1/pkg
OA100C12 MWCO 100K 1/pkg
OA500C12 MWCO 500K 1/pkg

 

參考文獻:

1.Kahn DW, Butler MD, Cohen DL, Gordon M,Kahn JW, and Winkler ME(2000). Purification of plas-mid DNA by tangential flow filtration. Bioyechol Bioeng.69(1):101-106.

2.spr(1995). Use of Filtron Mini-Ultrasette tangential flow device and Filtron Microsep centrifugal concentrators in the early stages of purification of DNA polymerases. Biotechniques 18(1);158-160.


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