廠牌:Pall Corp.
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Pall Minimate TFF System 切流式連續過濾濃縮系統
用途:
1. 蛋白質、核酸、病毒、基因治療載體等樣品之濃縮和除鹽
2. 回收抗體或重組蛋白質
3. 分離大、小生物分子
4. 水質、緩衝溶液、培養基之去熱原化
5. 處理對鐵不穩定之酵素及分子
6. 管柱層析之樣品前處理
原理:
一般傳統直流式過濾 (Direct flow filtration.DFF) 如離心或其他加壓式濃縮在一開始過濾流速很快,但是隨著過濾體積增加,大分子量的樣品在濾膜堆積,形成一層薄膠,導致流速急速下降。
在切流式過濾 (Tangential Flow Filtration.DFF)中,樣品流動的方向與濾膜成正切(Tangent)的角度,使得樣品可以隨著流速循環,均勻的分散至濾膜面積、有效的避免樣品堆積在濾膜表面,維持一定的流速。
裝置:
樣品從 500ml 樣品槽底部延著管線經由蠕動幫浦的推動進入壓力計和 Minimate TFF Capsule,分子量比 Capsule MWCO 小的樣品從Filtrate流出,而分子量比 Capsule MWCO 大的樣品從Retentate 流出,再回流至樣品槽內,達到連續性過濾、濃縮、分離、去鹽、透析的步驟。
效率:
Competitive Testing with Cyclooxygenase-2:TFF可省下70%的時間。
Comp.Stirred Cell | Minimate Capsule | |||||
純化次數 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
初始濃度 mg/m | 15.0 | 14.5 | 15.0 | 13.6 | 14.1 | 14.7 |
初始活性 (SA)U/mg | 66.7 | 62.1 | 70.9 | 73.5 | 61.4 | 74.8 |
濃縮倍數 | 50 | 46 | 50 | 40 | 44 | 41 |
最終活性 U/mg | 220 | 196 | 191 | 200 | 217 | 206 |
最終產出 SA/mg | 0.048 | 0.045 | 0.043. | 0.042 | 0.044 | 0.040 |
處理時間 (hr) | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 2.5 | 2.5 | 2.5 |
規格:
Tangential Flow Filtration Systems
Tangential Flow Filtration Capsules
裝置包含
蠕動幫浦、壓力計、500ml樣品水槽、攪拌器磁石、置物台、管線
過濾材質
PES
塑膠外殼
Polypropylene
整體大小
30.7cm x 48.2cm x 20.8cm
最大體積
1L
整體重量
6公斤
最小體積
5ml
最大壓力
4.1bar
MWCO
650D~1000K
操作溫度
0~50℃
過濾面積
50cm2
回流速度
10~240mL/min
建議切流
30~40mL/min
最小體積
<5ml
殘留體積
1.6mL
水槽材質
Polysulfone
建議溫度
0~50℃
管線材質
PhaMed #16
最大壓力
4 bar (400kPa,60psi)
管線接頭
Polycarbonate body,acetal core
PH範圍
1~14
產品編號 | 內容 | 包裝 |
Minimate TFF System | ||
OAPMP110 | 115V AC 50/60 Hz | 1/pkg |
Minimate TFF Capsule with Omega Membrane | ||
OAD65C12 | MWCO 650D | 1/pkg |
OA001C12 | MWCO 1K | 1/pkg |
OA005C12 | MWCO 5K | 1/pkg |
OA010C12 | MWCO 10K | 1/pkg |
OA030C12 | MWCO 30K | 1/pkg |
OA100C12 | MWCO 100K | 1/pkg |
OA500C12 | MWCO 500K | 1/pkg |
參考文獻:
1.Kahn DW, Butler MD, Cohen DL, Gordon M,Kahn JW, and Winkler ME(2000). Purification of plas-mid DNA by tangential flow filtration. Bioyechol Bioeng.69(1):101-106.
2.spr(1995). Use of Filtron Mini-Ultrasette tangential flow device and Filtron Microsep centrifugal concentrators in the early stages of purification of DNA polymerases. Biotechniques 18(1);158-160.