脊髓空洞症

　　脊髓空洞症是一種慢性進行性的脊髓變性病，多在青年期起病，起病隱襲，進展緩慢，臨床表現為特徵性的節段性、分離性感覺障礙。

　　【實驗室及其他檢查】

　　（一）腦脊液：一般均正常。如空洞較大導致脊腔部分梗阻，腦脊液蛋白含量可增高；

　　（二）Ｘ線檢查可見；

　　①脊柱側彎；

　　②頸枕區畸形；

　　③夏科關節。

　　（三）脊髓ＣＴ掃描；

　　在脊髓的病變水平可顯示高密度空洞影像。

　　（四）脊髓ＭＲＩ。

　　本檢查優於ＣＴ掃描，是目前診斷本病最準確的方法。

　　【治療】

　　本病進展緩慢，尚有部分病例有數年靜止期，如臨床症狀較輕，可行保守治療，即採用一般支持療法，如Ｂ族維生素及其他神經營養藥物的應用，防止外傷、燙傷等。並進行理療、體療，防止或延遲關節攣縮及肌肉萎縮。並可應用深部Ｘ線及放射性同位素碘療法，但療效不肯定。如空洞較大，有椎管阻塞，症狀較重可行手術治療。採用脊髓空洞－蛛網膜下腔分流術，空洞－腹膜腔分流術，或終絲移行切斷術。如合併有寰枕部畸形者作後顱窩減壓術。

　　以上藥物的劑量及用法，須遵醫囑。